Kateřina

Jsem maminkou dvou synů, 17letého Filipa a 7letého Vojty. Vojtíšek se narodil bez pravého ouška, s asymetrií obličeje, parézou lícního nervu, srdeční vadou a postižením krční páteře. Zpočátku jsme vůbec netušili, jestli na levé ouško slyší. Informovanost rodin v ČR byla v té době skoro nulová. Vojtovi byl diagnostikován Goldenharův syndrom. Pracujeme s manželem jako zdravotníci a celý život pomáháme lidem, kteří bojují o záchranu života, proto jsme nechtěla Vojtův sen o oušku jen tak vzdát. Založila jsem sbírku na operaci a rekonstrukci boltce v USA. Po úspěšné operaci našeho syna jsem společně s kamarádkou založila spolek na pomoc rodinám dětí narozených s mikrocií a atrésií boltce. V současné době je po rekonstrukci boltce v Americe několik dětí. Mám okolo sebe přes 80 rodin takto narozených dětí, společně se podporujeme, pomáháme a předáváme nové informace o možnosti řešení mikrocie v ČR a ve světě. Jsem moc ráda, že se na mě a na náš spolek může každá maminka obrátit, najít potřebné informace a užívat si svého miminka, protože ví, že tento hendikep má řešení. Víme, že jedno ucho nestačí.
https://www.facebook.com/groups/1038129963239097/